身患致残率极高的罕见病DMD，他们期待被“看见”
三湘都市报·新湖南客户端2月28日讯（文/视频 全媒体记者 李琪 实习生 刘杰）罕见病，因为患病率低，治疗方法缺失，可用药少，又被称为“孤儿病”。
白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压病、苯酮尿症、线粒体病……这些，都是“孤儿病”。
13岁的东东（化名）因为患上进行性肌营养不良症 (MD)中的杜氏肌营养不良症（DMD)，失去行走的能力。无法支撑的家人，无奈之下将他送进了养老院。在湖南，几百名DMD患儿家长组建了一个微信群，大家抱团取暖，求医问药。
“希望孩子可以上学，在学校被善待，被同学接纳，让更多人‘看见’。”2月28日是“国际罕见病日”，三湘都市报记者走近这个群体，听他们的故事与心声。
家人挣钱治病，13岁男孩进了养老院
DMD一般在2—5岁开始发病，最早表现为腿部肌无力，进而失去行走能力。20—30岁时，患者常因呼吸衰竭而死亡。目前国内尚无针对性的特效药物，通常是采取康复等治疗方式延缓病情进展。
长沙市一家养老院内，13岁的东东成为了特殊的存在。东东5年前就失去了行走能力，坐上轮椅，日常照顾由妈妈承担。
家人一直以为孩子运动能力不佳，是因为缺乏营养，给孩子补充了很多营养。东东个子很高，体重也达到了成年男子标准，瘦弱的妈妈照顾他时非常吃力，不堪重负。无奈之下，只能将孩子送到养老院。
按照DMD患者病情发展的规律，如果科学使用激素、坚持康复、定期复诊，东东现在还可能行走。但刚发病时病症不明显，DMD诊疗技术也不够发达，未能尽早确诊。确诊后也没有及时接受激素治疗，没有康复指导，病情发展很快，最终东东不得不坐上轮椅。
随着行动的日趋不便，东东上学变得很艰难，每天要耗费巨大的精力，对他来说上厕所、喝水都是一件难事，在学校还会被投以异样的眼光。最后，东东拒绝再上学。
把儿子送到养老院，对于东东的父母来说是艰难的决定，也是无奈的选择。家庭经济情况不佳，东东又需要全方位的专业照顾，两口子只能努力赚钱，照护孩子的重任只能交给更为专业的人。
没有朋友，身边没有家人，东东与养老院氛围格格不入。心疼东东的护理人员，更加注重情绪的安抚和调节，努力给孩子传递温情。
4岁娃确诊DMD，妈妈希望给他完整人生
长沙宁乡市一家幼儿园中，5岁半的点点（化名）正在和小伙伴玩耍，摇摇马、玩跷跷板……非常开心。一眼看去，点点和普通的孩子没有区别，但站在幼儿园栏杆外的妈妈张女士心中清楚，儿子这样快乐玩耍的时间，并不多了。
点点是一名DMD患儿，将来也会失去行走能力，但相比东东，他要幸运很多。点点症状同样并不明显，3岁时接受幼儿园入园体检被发现转氨酶偏高。当时妈妈带他去复查，未能发现肝功能的异常。
4岁时，幼儿园再一次体检，点点的转氨酶仍旧偏高。在老师的建议下，家人带他来到湖南省儿童医院检查，被确诊为DMD 。
“谁会想到，这么活泼可爱的孩子，竟然会患这样的病。”张女士坦言，自己和家人一度无法接受，但想起孩子需要更多关爱和照顾，只能打起精神面对这个噩耗。
“确诊后就开始激素治疗，病情控制得比较好，目前还能适应学校的生活。”白天把孩子送到幼儿园，晚上回家做康复、泡脚、按摩，张女士和家人一心都扑在点点身上，希望给他完整的人生。
让张女士担心的是，点点即将进入小学，病症也会逐渐明显。“在病友群里，很多孩子因为行动不便受到同学嘲笑甚至歧视，就这样离开学校。”她很担心，点点也会有这样的遭遇。
困境：智力不受影响，孩子却难以回归学校
“我孩子现在才1岁多，离上学的时间还早，但我希望能通过自己的努力，让孩子的求学之路能平坦一些。”屈女士也是一位DMD患儿的妈妈，她成为了一名罕见病志愿者，奔波在让孩子“被看见”的征途中。
屈女士表示，DMD患儿智力正常，患者中不乏有坚持学业考上大学的，甚至考上中山大学、清华大学这样的名校，“但这只是极个别的孩子，大部分孩子求学之路非常艰辛。”
“教育环境不够宽容，DMD患儿会不同程度受到歧视。”屈女士坦言，虽然很多大人在从小的教育下，对行动不便的人群会给予更多包容和帮助，但孩子尤其是年龄较小的孩子很难做到，导致很多DMD患儿因为受到异样眼光，无法适应学校生活。
此外，学校硬件设施不方便也是困扰DMD患儿求学的一个原因。“大部分DMD患儿10岁左右就丧失行走能力，需要坐轮椅。可是很多学校没有电梯，也很难协调到一楼教室，每天都要克服很多困难去爬楼、上厕所，甚至不敢多喝水。”
屈女士坦言，最让家长心酸的，是孩子被学校拒收。幼儿园及义务教育阶段，都曾出现过DMD孩子被拒收的情况。
“读书对于这些孩子真的是很重要。孩子失去了很多，面对崎岖的人生，知识能给他们力量。”湖南省蔻德罕见病关爱中心负责人戴俊武表示，学习知识会让患儿心理更强大，也更能积极地面对疾病与困难。
呼吁：更多人了解罕见病，完善入学帮扶机制
如何让更多DMD孩子享受教育？多位患儿家长提出建议，道出群体的心声。
加大宣传力度，在学校对青少年学生开展有针对性的宣传，比如在有罕见病孩子的班级里开展主题班会、生命教育课、罕见病知识课堂等，让孩子们认识罕见病，接受不一样的生命状态，学会尊重生病的同学，并珍惜健康、珍惜生命。
开展结对帮扶。在有罕见病的同学的班级里，根据孩子具体的情况，组成由同学或者志愿者组成的帮扶小组，对孩子在校生活的困难进行帮助。
建立专项入学帮扶机制。建议教育部门和学校建立罕见病患儿入学帮扶机制，从政策、流程、协议等方面完善入学流程，保障患儿就近入学。
对患儿进行心理疏导。由志愿者团体、心理辅导师对给遇到困难的孩子进行心理疏导和心理建设，鼓励孩子们积极学习，实现自我价值，提高有限生命的质量。
作者：李琪
责编：胡元媛
一审：黄娟
二审：黄京
三审：张军
来源：三湘都市报